Стерлитамак
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Мексиприм, р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 5 мл №15 ампулы

3,5 (2 голоса)
Мексиприм, р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 5 мл №15 ампулы
Мексиприм, р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 5 мл №15 ампулы

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Стерлитамака предоставлено 19 предложений для товара: Мексиприм, р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 5 мл №15 ампулы
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
1 176,00 ₽ 1 176,00 ₽
Показаны записи 1-19 из 19.
Новая Аптека пр-кт Октября, д. 9  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Аптека Дао-Мед ул. Имая Насыри, д. 1  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

САЛИМА ул. Коммунистическая, д. 97  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд пр-кт Ленина, д. 44  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Дешевая аптека Вита ул. Коммунистическая, д. 43  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Дешевая аптека Вита ул. Гоголя, д. 118  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Ярмарка ул. Полевая, д. 7 а  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд с. Толбазы, ул. Ленина, д. 112  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

ИП Шейко Л.М. с. Шафраново, ул. Ленина, д. 11  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд г. Давлеканово, ул. Заводская, д. 9 Б  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд ул. Деповская, д. 38  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд с. Красноусольский, ул. Ленина, д. 14  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармленд г. Давлеканово, ул. М.Гафури, д. 16  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Лилия ул. Нахимова, д. 5 , помещ. 1  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Аптека Фармаимпекс ул. Коммунистическая, д. 51  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Моя Аптека ООО с. Мариинский, ул. Лазурная, д. 19  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Мир лекарств ул. Машиностроителей, д. 77  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Аптека от склада г. Давлеканово, ул. Мажита Гафури, д. 10  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Аптека от склада ул. Гоголя, д. 133, стр. 1  som
pup
1 176,00 ₽
Под заказ

Фармакологическое действие

Фармгруппа:  антиоксидантное средство.
Фармдействие:  Мексиприм® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Фармакокинетика:  При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45–0,50 ч. Cmax при дозах 400–500 мг — 3,5–4,0 мкг/мл. Мексиприм® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Мексиприм® выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.
Мексиприм® быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46–0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5 ч и 4,9–5,2 ч. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата — в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

- Общие для обеих лекарственных форм:
вегетососудистая дистония;
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):
острое нарушение мозгового кровообращения;
дисциркуляторная энцефалопатия;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
- Таблетки (дополнительно):
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату Мексиприм;
  • острые нарушения функции печени и почек;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • грудное вскармливание.

Особые указания

Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

1 мл:
- этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.

Побочные действия

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с психотропными препаратами. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа), уменьшает токсическое действие этилового спирта.

 

Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно